Gentileza

Moderna dijo que los datos mostraron que dos dosis de 50 microgramos de la vacuna, la mitad de la potencia de las dosis utilizadas en la vacuna administrada a los adultos, generaban anticuerpos neutralizadores del virus en los niños.

La mayoría de los efectos secundarios fueron de gravedad leve o moderada, según la empresa. Los efectos adversos solicitados más comunes fueron fatiga, dolor de cabeza, fiebre y dolor en el lugar de la inyección.

“Nos sentimos alentados por el perfil de inmunogenicidad y seguridad del ARNm-1273 en niños de entre 6 y 12 años de edad, y nos complace que el estudio haya cumplido sus criterios de valoración primarios de inmunogenicidad”, dijo el director ejecutivo Stephane Bancel en un comunicado.

La empresa estadounidense dijo que tenía previsto presentar los datos a los organismos reguladores estadounidenses, europeos y de otros países en breve.

Los resultados se producen después de que el laboratorio Pfizer dijera la semana pasada que su vacuna tenía una eficacia del 90% en la prevención de la enfermedad sintomática entre los niños de 5 a 11 años. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha convocado a un grupo consultivo de expertos independientes para que se reúna el martes a fin de votar si da luz verde a la vacuna de Pfizer.

En total, más de 150 niños de entre 5 y 11 años han muerto de Covid en Estados Unidos desde el inicio de la pandemia, según datos oficiales.

La administración del presidente Joe Biden ha dicho que está preparada para lanzar vacunas para los 28 millones de niños de 5 a 11 años del país tan pronto como las agencias científicas autoricen una vacuna.

(Con información de AFP y Reuters)